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Code of Colorado Regulations700 – Department of Regulatory Agencies723 – Public Utilities Commission4 CCR 723-1 – RULES OF PRACTICE AND PROCEDUREPROCEEDINGSSection 1305 – Rejection or Suspension of Proposed Tariffs, Price Lists, or Time Schedules (Código de Reglamentos de Colorado 700 – Departamento de Agencias Reguladoras 723 – Comisión de Servicios Públicos)
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Oraciones proféticas para su avance con el reverendo Sam Oye
Existen circunstancias excepcionales para un paciente si se ha producido un cambio significativo en el estado clínico del paciente o en los requisitos de atención que hacen necesaria la prestación del servicio para el paciente.
Las partidas 721, 723, 729, 731 y 732 prevén bonificaciones para gestionar afecciones médicas crónicas o terminales mediante la preparación, coordinación, revisión o contribución a planes de gestión de enfermedades crónicas (GEC). Se aplican a un paciente que padezca al menos una afección médica que haya estado presente (o sea probable que lo esté) durante al menos seis meses o que sea terminal.
Uno de los dos proveedores de servicios mínimos que colaboran con el médico de cabecera puede ser otro médico. El cuidador informal o familiar del paciente puede ser incluido en el proceso de colaboración, pero no cuenta para el mínimo de tres proveedores colaboradores.
El punto 731 también puede utilizarse para la contribución a un plan de cuidados multidisciplinar preparado para un residente por otro prestador antes de que el residente sea dado de alta de un hospital o de un centro hospitalario de día autorizado, o a una revisión de dicho plan preparado por otro prestador (que no sea un servicio asociado a un servicio al que se apliquen los puntos 735 a 758).
Nuevo en Revit 2024 – Redimensionar todas las líneas de programación
En las estaciones con varias vías fuera de las estaciones North, South, Back Bay y Ruggles, los trenes entrantes suben por la vía 2 y los trenes salientes suben por la vía 1, a menos que se especifique lo contrario. Los cambios de vía programados se indicarán con el símbolo . Consulte T-Alerts para conocer los cambios de vía en tiempo real.
En las estaciones con varias vías fuera de las estaciones North, South, Back Bay y Ruggles, los trenes de entrada suben por la vía 2 y los de salida por la vía 1, a menos que se especifique lo contrario. Los cambios de vía programados se indicarán con el símbolo . Consulte T-Alerts para conocer los cambios de vía en tiempo real.
Serie WBL: Fichas
El rucaparib es un potente inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) 1 y 2, disponible por vía oral. Rucaparib induce letalidad sintética en células cancerosas defectuosas en la vía de reparación de recombinación homóloga, incluyendo BRCA-1/2. Se investigó la eficacia y la seguridad de rucaparib como agente único en portadoras de mutaciones en la línea germinal (g) del gen BRCA con cánceres avanzados de mama y ovario.
Ensayo de fase II, abierto y multicéntrico de rucaparib en portadoras probadas de mutaciones BRCA-1/2 con cáncer de mama y/o ovario avanzado, PS 0-1 de la OMS y función orgánica normal. Se evaluó el rucaparib por vía intravenosa (i.v.) y posteriormente por vía oral, utilizando diversos esquemas de dosificación, para determinar la seguridad, tolerabilidad, efectos tóxicos limitantes de la dosis y perfiles farmacodinámicos (PD) y farmacocinéticos (PK).
Rucaparib fue bien tolerado en pacientes hasta dosis de 480 mg al día y es un potente inhibidor de PARP, con inhibición sostenida ⩾24 h después de dosis únicas. El rucaparib i.v. (pauta de dosificación intermitente) dio lugar a una tasa de respuesta objetiva (ORR) de sólo el 2%, pero con un 41% (18 de 44) de pacientes que lograron una enfermedad estable durante ⩾12 semanas y 3 pacientes que mantuvieron la estabilización de la enfermedad durante >52 semanas. La ORR de rucaparib oral (en los seis niveles de dosis) fue del 15%. En las cohortes orales, el 81% (22 de 27) de las pacientes tenían cáncer de ovario y 12 de 13, que recibieron dosis continuas, lograron respuesta completa/respuesta parcial (RC/RP) RECIST o enfermedad estable (EN) ⩾12 semanas, con una mediana de duración de la respuesta de 179 días (intervalo 84-567 días).
