RESUMEN Virgen del Camino 3-2 CD CF Salmantino
Andalucía, EspañaHospital Vithas Virgen del MarResumenEl Hospital Vithas se inauguró en 2003 como hospital privado en España. El Hospital Vithas se ha consolidado como líder de los grupos sanitarios privados. Utiliza la tecnología más avanzada en todos sus servicios y proporciona una atención integral y de calidad a los pacientes y sus familiares. Ofrece atención y asesoramiento personalizado a cada paciente tanto dentro como fuera del hospital.
La inmediatez es otra de las señas de identidad del Hospital Vithas en todo el proceso de tratamiento, desde la prevención hasta el seguimiento posterior. Este grupo hospitalario está comprometido con la prestación de una asistencia sanitaria excelente, por lo que realiza una inversión continua en mejores infraestructuras y tecnología. El Hospital Vithas está acreditado con los certificados que exigen los más exigentes estándares de calidad y medioambientales, lo que implica un compromiso de mejora continua en beneficio del paciente y del entorno hospitalario.
El Hospital Vithas destaca en las Unidades de oncología, cirugía torácica, UCI pediátrica y cardiología. La calidad de los servicios, la rapidez de la recuperación y la innovación tecnológica hacen que este grupo hospitalario sea diferente. Todos los médicos, enfermeras, auxiliares, médicos, técnicos de laboratorio y psiquiatras se aseguran de que cada paciente reciba la atención médica y la consulta adecuadas.
Gimnasia Rítmica
El Virgen del Mar se ha convertido en el referente de la sanidad privada en la región de Almería y está especializado en diversos tratamientos como cirugía general, traumatología, medicina interna, pediatría, ginecología, neonatología y cardiología.
Los ingresos en el hospital se realizan a través del departamento de admisiones, que se encuentra en el vestíbulo de la entrada principal. Al ingresar en el hospital, deberá presentar los documentos de autorización y de seguro, así como un documento de identidad, como el pasaporte o el NIE.
El hospital está abierto para las visitas desde las 8 de la mañana hasta las 10 de la noche, sin restricciones en cuanto al número de visitantes, excepto por la noche, cuando se recomienda que sólo haya un visitante. Los niños también son bienvenidos, pero deben estar acompañados en todo momento por un adulto.
Correspondencia tradicional. CEIP Virgen del Mar. Cabo de
El estudio consiste en un estudio observacional retrospectivo y multicéntrico en el que el factor fundamental de exposición que se investiga es un fármaco (rucaparib).Se construirá una base de datos clínicos que incluya datos clínicos en tres escenarios de tratamiento con rucaparib: (1) pacientes con mutación BRCA sensibles al platino después de la progresión, (2) terapia de mantenimiento en pacientes después de una recaída sensible al platino en respuesta, y (3) terapia de tratamiento en pacientes con mutación BRCA que actualmente son resistentes al platino.Los objetivos específicos del estudio son:
Fármaco: RucaparibLos centros locales participantes (hospitales asociados a GEICO con experiencia en el manejo del cáncer ginecológico) introducirán los datos clínicos de aquellas pacientes que hayan participado previamente en el programa de acceso a rucaparib (RAP) en España y hayan dado su consentimiento.
Características de las pacientes e historial médico[ Tiempo: Mes 10-12 ]Sexo, edad, estado mutacional (BRCA 1/2 [línea germinal/somática] y en otros genes de reparación de recombinación homóloga (HRR)), número de recaídas previas, número de regímenes de quimioterapia previos, tipos de tratamientos recibidos (quimioterapia, terapias dirigidas [bevacizumab, inhibidores de PARP (PARPi)]), mantenimiento previo o con mantenimiento, intervalo libre de tratamiento (quimioterapia basada en platino, quimioterapia no basada en platino, terapia dirigida).
Yenny Escalante – participante del Lab 3
TÍTULO OFICIAL: ESTUDIO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PALBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON FULVESTRANT O LETROZOL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA ER+, HER2- LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO.DETALLES DEL ENSAYO CLÍNICOUN ENSAYO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PALBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON FULVESTRANT O LETROZOL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO ER+ NEGATIVO.
ESTE ES UN ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO DE FASE II PARA INVESTIGAR Y COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PALBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON FULVESTRANT O LETROZOL EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA ER+, HER2- LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO.
