Universidad de cantabria
La tinostamustina es una molécula de fusión de inhibición de la histona desacetilasa (HDACi) de primera clase. Se prevé que la tinostamustina pueda tener actividad en diversas neoplasias hematológicas y tumores sólidos.
En la fase 1, las dosis de tinostamustina se escalaron siguiendo el diseño estándar 3+3. La decisión de escalar al siguiente nivel de dosis se produjo después de que todos los pacientes de la cohorte completaran 3 semanas (21 días) de observación y fueran evaluados en cuanto a seguridad y toxicidad.La dosis inicial fue una infusión de 1 hora de 20 mg/m2, y el nivel de dosis máxima fue de 150 mg/m2. Se evaluaron tiempos de infusión reducidos de 45 minutos y 30 minutos una vez que se determinó la dosis máxima tolerada con una infusión de 1 hora.
En la fase 2, cinco cohortes de pacientes (con mieloma múltiple (MM) en recaída/refractario; linfoma de Hodgkin en recaída/refractario; linfoma periférico de células T (PTCL) en recaída/refractario linfoma cutáneo de células T (CTCL) en recaída/refractario; y leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL) en recaída/refractario se inscribirán y se tratarán a la dosis recomendada de fase 2 (RP2D) según los resultados de la fase 1. En el caso de los pacientes con MM, el tratamiento tendrá lugar el día 1 y el día 15 de un ciclo de 28 días. En el caso de los pacientes con linfoma, el tratamiento tendrá lugar el día 1 de un ciclo de 21 días. Se espera que los pacientes de cada etapa del estudio reciban una mediana de cuatro ciclos de terapia, y el número máximo de ciclos de tratamiento permitidos es de 12.
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Se ofrece un contrato de investigador PostDoc de 1 año (con posible extensión a 1 año más) para trabajar en cálculos DFT con la herramienta de software SIESTA (https://departments.icmab.es/leem/siesta/) para los objetivos del proyecto PHEMTRONICS (FET-H2020, http://www.phemtronics.eu/) y relacionados con la estructura de bandas y propiedades ópticas de materiales de cambio de fase. El trabajo se realizará en el grupo de Óptica del Departamento de Física Aplicada de la Universidad de Cantabria (Santander, España) bajo la supervisión del Prof. F. Moreno ([email protected]).
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Ects a las horas
Las células madre mesenquimales (MSC) se utilizan habitualmente en la terapia regenerativa de enfermedades humanas. En modelos murinos, en los que se trasplantan MSC humanas, es importante distinguir el origen de las MSC identificadas en los órganos de los ratones. El objetivo de este estudio fue determinar el rendimiento del análisis basado en la PCR de las secuencias Alu humanas para detectar ADN humano tras la infusión de células madre de médula ósea humanas (hBMSCs) en ratones inmunodeficientes.
Las hBMSC se obtuvieron de la cabeza del fémur de pacientes sometidos a cirugía de sustitución de cadera. Se infundieron 106 hBMSC por vía intravenosa mediante inyección en el seno retroorbital de ratones NOD/SCID. A continuación, se evaluó la presencia de ADN humano en pulmón, hígado y hueso.
En las mezclas de ADN in vitro, el ADN humano se detectó fácilmente con una buena relación logarítmica-lineal. Asimismo, cuando se mezclaron osteoblastos humanos y de ratón, se detectaron fácilmente 110 células entre 105 células de ratón. Asimismo, se detectó ADN humano en los pulmones 1 y 7 días después de las infusiones de células en ratones NOD/SCID. Sin embargo, el ADN humano se detectó de forma inconsistente en el hígado y los huesos.
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Índice de Riesgo de Gravedad=%Días de Trabajo Perdidos% Horas Trabajadas(3)Un índice de riesgo = 1 corresponde a un índice medio de incidencia o gravedad de los accidentes de trabajo, mientras que un valor superior a 1 indica un mayor riesgo (incidencia o gravedad) para el grupo y un valor inferior a 1 significa una menor incidencia o gravedad.El porcentaje de accidentes de trabajo y los días de trabajo perdidos, para los seis tamaños de grupos de empresas definidos en el párrafo anterior, se obtuvo de la base de datos digital anual de accidentes del Ministerio de Trabajo y Economía Social, utilizando el software ArcGis v10.3. El porcentaje de trabajadores y horas trabajadas por tamaño de grupo empresarial se obtuvo de las estadísticas mineras anuales del Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico.3. Resultados y Discusión3.1. Análisis de la siniestralidadA partir del análisis de las fuentes de datos para el periodo 2009-2018 se determinaron los tres tipos de accidentes laborales más comunes en UG, OP y PP, Tabla 1. Mientras que las principales características de estos accidentes, en cuanto a gravedad, se detallan en la Tabla 2.Tabla 1Distribución por tipo de accidente registrado en la UG, OP y PP.Tipo de Accidente Código
